Состав на 1 мл

Действующее вещество:

Таурин — 40 мг;

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат — 1 мг;

Вода очищенная — до 1 мл.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина.

Противокатарактное средство, оказывает метаболическое действие. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма глазных тканей. Способствует нормализации функций клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K⁺ и Ca²⁺, улучшению условий проведения нервного импульса.

При местном применении системная абсорбция низкая.

Препарат применяют в составе комплексной терапии. Дистрофия роговицы: катаракта (старческая, диабетическая, травматическая, лучевая); травма роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).

Первичная открытоугольная глаукома (в сочетании с (β-адреноблокаторами (для улучшения оттока внутриглазной жидкости)).

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Нет данных.

Назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат применяется местно, путем инстилляций в конъюнктивальный мешок.

При катаракте — по 1–2 капли 2–4 раза в день в течение 3 месяцев. Курс повторяют с месячным интервалом. При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 месяца. При открытоугольной глаукоме (в сочетании с бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолом или тимололом малеатом) по 1–2 капли 2 раза в день за 15–20 минут до назначения одного из местных гипотензивных средств, в течение 6 недель с последующей отменой на 2 недели.

Возможны аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Данные о передозировке отсутствуют.

У больных глаукомой (открытоугольной) отмечено значительное усиление гипотензивного действия β‑адреноблокаторов (бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола или тимолола малеата) в случае совместного применения с таурином.

Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Флакон — капельница с препаратом должен быть строго индивидуальным.

Не следует прикасаться к наконечнику флакона капельницы, т.к. это может вызвать загрязнение содержимого флакона.

Флакон необходимо закрывать после каждого применения.

Необходимо снять контактные линзы перед применением препарата и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после инстилляции препарата.

При необходимости одновременного применения других офтальмологических лекарственных препаратов (глазные капли и др.), интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10–15 минут.

Капли глазные 4%.

По 5, 10, 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками навинчиваемыми.

По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии «blow-fill-seal» «выдувание-наполнение-герметизация» на специализированном производственном комплексе Bottelpack 4010 М, герметично закрытые крышками навинчиваемыми.

По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Упаковка

По 5, 10, 15 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками, навинчиваемыми по ТУ 9464-003-20670820-2009 или ТУ 9464-007-50770708-2009 или ТУ 9464-001-50789642-2009 или импортные.

По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии «blow-fill-seal» «выдув-наполнение-запайка» на линии производства Bottelpack производства компании «Роммелаг АГ» («Rommelag AG»), Швейцария из гранул полиэтилена низкой плотности высокого давления (LDPE) для производства медицинской продукции марки «Пурелл» («Purell») производства «Баселл Сейлз энд Маркетинг Компани Б.В.» (Basell Sales and Marketing Company B.V.), Нидерланды или марки «Бормед» («Bormed») производства «Бореалис АГ» (Borealis AG), Австрия в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи действующего издания, или из гранул полиэтилена высокого давления по ГОСТ 16337-77 и Изменениям к нему № 1–3 производства ОАО «Уфаоргсинтез», Российская Федерация или ОАО «Салаватнефтеоргсинтез», Российская Федерация в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51760-2001 или гранул полиэтилена суспензионного высокой плотности по СТО 002003521-001-2009 и Изменению к нему № 1.

Без рецепта.